尊龙凯时关于取得贝前线素钠片境内生产药品注册证书的通告
2025年02月25日
本公司及董事会全体成员包管信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚伪纪录、误导性陈述或重大遗漏。
尊龙凯时（以下简称“公司”）于克日收到国家药品监视治理局批准签发的关于贝前线素钠片的《药品注册证书》（证书编号：2025S00441），公司贝前线素钠片被批准注册。现将相关情形通告如下：
一、药品基本信息
申请内容：境内生产药品注册上市允许。
审批结论：凭证《中华人民共和国药品治理法》及有关划定，经审查，本品切合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品的其他相关情形
贝前线素钠片，规格为20μg（以贝前线素钠计），参比制剂为原研入口的贝前线素钠片，商品名德纳?。贝前线素钠片的参比制剂为东丽株式会社(Toray Industries, Inc.)研究开发，1992年1月在日本批准上市；2003年08月德纳?在中国获批入口。贝前线素钠片的顺应症为改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
本次公司申报的贝前线素钠片规格与原研已批准上市的规格一致，按化学药品4类举行申报。
三、对公司的影响及危害提醒
公司取得贝前线素钠片境内生产药品注册证书，有利于富厚公司产品线，提升市场竞争力。
由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场情形等因素影响，具有较大不确定性，敬请宽大投资者注重投资危害。
特此通告。
董事会
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