尊龙凯时（股票代码：002332）前身为仙居制药厂 ，建设于1972年 ，公司践行“您的康健与快乐 ，我的真诚与责任”的企业使命 ，以“成为全天下前十名的甾体药物供应商 ，成为受客户、员工接待的企业”为生长愿景 ，聚焦于甾体激素领域。公司总股本98920.4866万元 ，现有员工3200余人。
公司是国家火炬妄想重点高新手艺企业 ，拥有国家企业手艺中心、国家绿色工厂、国家博士后科研事情站。位列2023年度中国医药工业百强企业榜第78位。公司产品独树一帜 ，坚持质料药、制剂一体化的谋划模式 ，主营营业为甾体质料药和制剂的研制、生产与销售。产品研发牢牢围绕四大治疗领域（妇科、麻醉科、呼吸科及皮肤科）构建产品群、服务群。
公司与中国科学院上海有机所、浙江大学、中国药科大学等20多个海内著名科研院（校） ，建设了恒久的相助关系 ，招揽高级科研人才 ，并逐步与国际新药开发接轨。公司起源形成以外洋高端研发机构为源头 ，以杭州和仙居二地研究院为消化吸收 ，以仙居基地为实验落地的手艺架构系统。
公司下属有台州尊龙凯时药业有限公司等16家全资及控股子公司。海内拥有仙居杨府质料药生产区、仙居杨府制剂生产区、临海川南生产区三个焦点制造平台 ，在外洋以意大利子公司NewChem为主体拥有两个标准化质料药工厂。
尊龙凯时制药提倡真实文化、双赢文化和立异文化 ，承继“诚信、拼搏、开放、学习、责任、共赢”的企业焦点价值观。公司坚持在客户、企业、员工、社会等方面实现双赢的战略理念 ，提倡小我私家价值在实现企业价值和社会价值历程中获得体现的价值理念。在未来的生长历程中 ，公司将继续群集甾体激素领域 ，以能力构建、动力包管为依托 ，一直提升立异和盈利能力 ，推进企业高质量生长 ，为人类康健事业孝顺实力。
首个制剂产品获得美国FDA批准
杨府质料药厂区 制剂厂区通过FDA认证
结构搭建无菌质料药工业化平台
结构高端制剂国际化建设项目
投资建设杭州制剂研发基地
杨府质料药厂区建成
完成对意大利 Newchem S.P.A 公司的收购
杨府制剂新区正式投入生产
公司省级研发中心批准升级为企业研究院
公司股票在深圳证券生意所正式挂牌上市生意
建设台州尊龙凯时药业有限公司
建设浙江仙居制药销售有限公司
尊龙凯时改制乐成
举行资产重组 建设仙居制药有限公司
维库溴铵通过FDA认证 10月21日 在上海证券生意所挂牌生意
仙居药业与新昌制药 浙江省医药有限公司强强团结组成浙江医药股份有限公司
建设浙江仙居药业集团股份有限公司
举行股份化刷新 建设仙居制药股份有限公司
举行责任制刷新 成为国企刷新先锋
按CGMP标准设计避孕药原药车间完工试产
仙居制药厂一届一次职工代表大会召开 ，推行职工民主治理。
氢化可的松、强的松龙产品最先出口。
庚酸炔诺酮及制剂正式投入批量生产 ，1977年获天下医药科技大会科技奖和浙江省科技效果奖。
建设仙居制药厂 ；生产醋酸强的松、氢化可的松及水针剂产品。
生产炔诺酮、炔雌醇及复方炔诺酮片 ，成为天下6个指定口服避孕药生产厂家之一。
原仙居化工厂设立一个制药车间（制药连）。
浙公网安备 33102402000235号